획기적인 항암제 - 신약 HOCENA발전의 경과

2015

신약Hocena®은 미국 FDA로 부터 급성 골수성 백혈병의 희소 질병용 의약품(OD)의 인정을 취 득

폐사의 우장지균사체(안트로디아 캄포라다)가 [비의약품 리스트]에 추가되어

신약Hocena®은 미국 FDA로 부터 췌장암의 희소 질병용 의약품(OD)의 인정을 취득

2014

대만과 미국 FDA의 허가를 얻어, GoldenBiotech가 신약 Hocena® 제2차 임상시험개시

2013

제1차 임상시험의 종료, 제2차 임상시험의 개시 각종 암증상에 대해서 각각 제2차, 제3차의 임상시험의 신청을 실시

2011

대만과 미국에서 제1차 임상시험을 실시

2010

미국에서 신약임상과 비소세포성폐암의 시험의 신청을 실시

2009

관여성분 안트로키노놀의 메커니즘을 해명하고, 국제학술지 Biochemical Pharmacology에서 발표, 미국에서 자기면역치료 및 호간 제2항목 허가를 취득

2008

신약의 전임상시험(안전성, 효능, 품질 등의 동물시험)의 완료, 정식으로 Hocena®(호세나®)로 명명

2007

국제학술지 Planta Medica에서 관여성분 안트로키노놀의 발견, 동화합물이 다종의 암에 대한 항암작용의 효능을 발표

2006

우장지로 부터 관여성분 안트로키노놀의 순화분리에 성공, 동화합물의 허가 신청 을 개시

2005

고태배양에 의해 우장지의 양산에 성공, 우장지 제품이 시장에 등장

2004

고태배양에 의해 우장지의 배양방법을 개발, 고활성 우장지의 생산에 성공

2003

다수 종류의 항암물질의 검사에 의한, 4000종류 이상의 데이터베이스를 구축

2002

GoldenBiotech회장 오려옥, 대표이사 류승용 GoldenBiotech 설립